北京市食品药品监督管理局关于2017年国家医疗器械抽验不符合标准规定产品涉及企业处置情况的公告
时间：2022-08-12 作者：佚名 来源：北京市药品监督管理局
为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局近期发布了《医疗器械质量公告》（2017年第26期，总第44期）。该《医疗器械质量公告》中被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及本市1家医疗器械经营企业的1个产品。我局已依据《医疗器械监督管理条例》等有关规定进行了行政罚款的行政处罚，现将有关情况公布如下。
特此公告。
附件：不符合标准规定产品的企业处置情况表
北京市食品药品监督管理局
2017年12月6日
附件
不符合标准规定产品涉及的企业处置情况表
序号 | 标示产品名称 | 被抽查单位 | 标示生产 企业 | 规格 型号 | 生产日期/批号/出厂编号 | 不符合标准规定项 | 处置情况 |
1 | 医用电子体温计 | 仁和药房网(北京)医药科技有限公司 | 厦门安氏兄弟科技有限公司 | TM-2011 | /T1605011 | 测量时间 | 1、没收违法经营的81支医用电子体温计（型号规格：TM-2011 批号：T1605011）； 2、处罚款人民币38000.00元。 |
原文链接：http://yjj.beijing.gov.cn/yjj/xxcx/zlgg/ylqx79/1685878/index.html
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。
