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对北海银源医药科技有限公司飞行检查通报

时间:2022-07-23 作者:佚名   来源:广西壮族自治区药品监督管理局

  

  

  企业名称

  北海银源医药科技有限公司

  法定代表人

  顾勇彪

  管理者代表

  杨俊

  注册地址

  广西北海市西藏路9号北海高新技术创业园406室

  生产地址

  广西北海市西藏路9号北海高新技术创业园406室

  统一社会信用代码

  914505000654090343

  许可证号

  桂食药监械生产许20130009号

  检查日期

  2019年11月29日

  检查类型

  □许可 □延续 □许可事项变更 ■飞行检查 □其他

  产品类别

  □无菌医疗器械 □植入性医疗器械 □体外诊断试剂

  □定制式义齿 ■其他医疗器械

  涉及检查的品种和型号/规格

  品种:单体银妇用抗菌洗液;型号:香型、色香型和普通型,20ml/瓶、30ml/瓶、50ml/瓶、100ml/瓶、200ml/瓶 品种:单体银妇用抗菌凝胶;型号:3克/支、5克/支

  检查依据

  ■医疗器械生产质量管理规范

  □医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械

  □医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械

  □医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂

  □医疗器械生产质量管理规范附录定制式义齿

  □其他

  企业主要现场配合人员

  姓名

  职务/职称

  所在部门

  杨 俊

  管理者代表

  梁霜霜

  办公室主任

  本表中所列出缺陷和问题,只是本次现场检查的发现,不代表企业缺陷和问题全部。针对本次检查所发现的缺陷,企业应当落实质量安全主体责任,分析研判原因,评估安全风险,采取必要措施管控风险。

  检查情况(包括现场状况、存在问题等):依据的条款,缺陷和问题描述

  检查组对生产车间及办公场所进行了检查,未发现有员工在车间进行生产,生产场地未发现近期生产的痕迹,办公场所无人员办公,该企业于2019年6月26日分别向北海市市场监督管理局、自治区药品监督管理局提交了《申请停产报告》。检查组现场提取了企业《申请停产报告》、《医疗器械生产许可证》、《营业执照》、《医疗器械注册证》复印件。

  处理措施

  企业恢复生产前需向监管部门提交申请,并经现场检查合格后方可恢复生产。

  发布日期

  2019年12月8日

  

  


原文链接:http://yjj.gxzf.gov.cn/ylqx/ylqxjdjc/t2462346.shtml
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