对北海银源医药科技有限公司飞行检查通报
时间:2022-07-23 作者:佚名 来源:广西壮族自治区药品监督管理局
企业名称 | 北海银源医药科技有限公司 | |||||
法定代表人 | 顾勇彪 | 管理者代表 | 杨俊 | |||
注册地址 | 广西北海市西藏路9号北海高新技术创业园406室 | |||||
生产地址 | 广西北海市西藏路9号北海高新技术创业园406室 | |||||
统一社会信用代码 | 914505000654090343 | 许可证号 | 桂食药监械生产许20130009号 | |||
检查日期 | 2019年11月29日 | |||||
检查类型 | □许可 □延续 □许可事项变更 ■飞行检查 □其他 | |||||
产品类别 | □无菌医疗器械 □植入性医疗器械 □体外诊断试剂 □定制式义齿 ■其他医疗器械 | |||||
涉及检查的品种和型号/规格 | 品种:单体银妇用抗菌洗液;型号:香型、色香型和普通型,20ml/瓶、30ml/瓶、50ml/瓶、100ml/瓶、200ml/瓶 品种:单体银妇用抗菌凝胶;型号:3克/支、5克/支 | |||||
检查依据 | ■医疗器械生产质量管理规范 □医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械 □医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械 □医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂 □医疗器械生产质量管理规范附录定制式义齿 □其他 | |||||
企业主要现场配合人员 | 姓名 | 职务/职称 | 所在部门 | |||
杨 俊 | 管理者代表 | |||||
梁霜霜 | 办公室主任 | |||||
本表中所列出缺陷和问题,只是本次现场检查的发现,不代表企业缺陷和问题全部。针对本次检查所发现的缺陷,企业应当落实质量安全主体责任,分析研判原因,评估安全风险,采取必要措施管控风险。 | ||||||
检查情况(包括现场状况、存在问题等):依据的条款,缺陷和问题描述 检查组对生产车间及办公场所进行了检查,未发现有员工在车间进行生产,生产场地未发现近期生产的痕迹,办公场所无人员办公,该企业于2019年6月26日分别向北海市市场监督管理局、自治区药品监督管理局提交了《申请停产报告》。检查组现场提取了企业《申请停产报告》、《医疗器械生产许可证》、《营业执照》、《医疗器械注册证》复印件。 | ||||||
处理措施 | 企业恢复生产前需向监管部门提交申请,并经现场检查合格后方可恢复生产。 | |||||
发布日期 | 2019年12月8日 |
原文链接:http://yjj.gxzf.gov.cn/ylqx/ylqxjdjc/t2462346.shtml
[免责声明] 本文来源于网络转载,仅供学习交流使用,不构成商业目的。版权归原作者所有,如涉及作品内容、版权和其它问题,请在30日内与本网联系,我们将在第一时间处理。