福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2）
时间：2022-07-23 作者：佚名 来源：福建省药品监督管理局
依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对厦门力卓药业有限公司等3家企业进行药品生产质量管理规范符合性检查，结果均符合要求。
GMP检查目录
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 | 检查情况 |
| 厦门力卓药业有限公司 | 厦门市集美区锦亭北路55号 | 片剂(盐酸达泊西汀片) | 综合车间片剂、硬胶囊剂C2线 | 2020年9月23日至2020年9月26日 | 符合 |
| 福建东瑞制药有限公司 | 福建省莆田市荔城区西天尾镇荔涵西大道1399号 | 片剂（瑞舒伐他汀钙片） | 固体制剂车间（A01）片剂生产线 | 2021年3月10日至2021年3月12日 | 符合 |
| 福建盛迪医药有限公司 | 厦门市海沧区翁角路308号54号楼和6号楼[一层（5238M2）、二层（6676.7M2）] | 大容量注射剂（钠钾葡萄糖注射液） | 大容量注射剂101车间生产线 | 2021年3月6日至2021年3月8日 | 符合 |
福建省药品监督管理局
2021年5月16日
原文链接：https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202105/t20210521_5599581.htm
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