福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（3）
时间：2022-07-23 作者：佚名 来源：福建省药品监督管理局
依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对福建南方制药股份有限公司等2家企业进行药品生产质量管理规范符合性检查，结果均符合要求。
GMP检查目录
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 | 检查情况 |
| 福建南方制药股份有限公司 | 福建省三明市明溪县雪峰镇东新路98号 |
原料药盐酸苯达莫司汀一水合物
| 原料药生产线四 | 2021年3月30日至2021年4月1日 | 符合 |
| 福州海王金象中药制药有限公司 | 福州市晋安区鼓山镇中下278号 |
口服溶液剂(盐酸左西替利嗪口服溶液）
| 液体制剂车间口服液体生产线 | 2021年4月25日至2021年4月28日 | 符合 |
福建省药品监督管理局
2021年6月18日
原文链接：https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202106/t20210622_5630947.htm
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