国家药监局综合司关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知
时间：2022-07-23 作者：佚名 来源：上海市药品监督管理局
药监综械注〔2022〕44号
器械标管中心、器审中心：
为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新，推动医疗器械产业高质量发展，结合产业发展和监管工作需要，经研究，国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。
请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求，采用快速程序开展标准制订，组织做好标准的起草、验证、征求意见和技术审查等工作，保证标准质量和水平。
附件：医疗器械行业标准制修订项目
国家药监局综合司
2022年4月22日
原文地址：https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjylqx/20220424110314125.html
相关附件： 药监综械注〔2022〕44号附件.docx原文链接：https://yjj.sh.gov.cn/qtgzwj/20220424/4f55201f2e0d4356a9adecab46504c76.html
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