近日，吉林省药监局印发《2022年优化营商环境建设工作实施方案》（以下简称《方案》），明确要加强对全省“两品一械”企业疫情防控期间生产经营发展的指导帮扶工作，积极配合打造“体制顺、机制活、政策好、审批少、手续简、成本低、服务优、办事畅、效率高”的营商环境，进一步提升药品监管部门政府形象，使人民群众满意度和获得感进一步提升。

　　《方案》要求，全系统干部职工提高政治站位，加强组织领导，认真落实药品安全“四个最严”要求，全面履职尽责，做好疫情防控期间“两品一械”的监管，及时出台一系列措施开展防控工作，有针对性地加大防疫药品、医疗器械监督检查力度，督促企业严格落实药品、医疗器械安全主体责任。督促各地全面加强新冠病毒疫苗流通环节质量管理，落实属地监管责任，督促委托配送单位、疾控机构、接种单位依职责履行质量管理责任，规范疫苗储存、运输管理。依托省药监局现有扶持政策，进一步摸清情况，加强受疫情影响严重“两品一械”企业的调研，了解企业高质量发展面临的困境和真正的需求，帮助企业做好疫情防疫的同时复工达产、顺畅发展。

　　《方案》明确，要持续做好优化市场、政务环境方面工作，依托实体政务大厅“一网通办”自助服务，引导更多事项网上提交，确保高频事项“网办发生率”达到85%以上，加快实现一窗受理、限时办结、最多跑一次，对多个关联的事项，探索实现“一件事一次办”，减少办事环节和所需证明材料，探索建立政策推动数字化平台，实现惠企政策精准直达。落实好行政执法投诉举报等级和举报奖励制度，正确引导社会公众举报市场监管领域重大违法行为；加强药品抽检信息公开工作，按期发布药品、医疗器械、化妆品质量公告；推动构建以信用为基础的新型监管机制，在市场监管和公共服务的市场准入、资质认定、行政审批、政策扶持等方面推动实施信用分级分类监管，根据监管对象信用等级高低采取差异化的监管措施。要积极推行包容审慎监管，推进落实“四张清单”；严格落实执行“谁审批、谁监管，谁主管、谁监管”原则，对下放审批权限的，同步调整优化监管层级，实现审批监管权责统一；深化“互联网+监管”，加强监管数据共享，运用大数据、物联网、人工智能等技术为监管赋能，确保事前精准预警、事中全程可控，事后有据可查。

　　《方案》强调，要学习借鉴和复制推广域外营商环境创新举措，主动对标国内先进营商环境建设经验做法进行学习运用，不断完善吉林省药品领域优化营商环境相关办法；对照《省政协委员评价省直有关部门考评工作暂行办法》提出的简政放权、监督管理、优化服务、维权减负和办事效率等五个方面，结合自身职责职能，深入查找不足。省药监局优化营商环境建设领导小组将定期调度各处室、检查分局、直属单位优化营商环境建设落实情况，解决重点疑难问题，指导开展有关工作，切实强化各处室、分局、单位一把手负责制，确保各项工作落到实处，全力保证高质高效完成各项任务，全力打造一流营商环境，保障人民群众用药安全。