9月20日，宿州市市场监管局召开2024年第三季度药品质量安全风险会商会议。市局药品相关科室、直属单位负责同志，各县（区）市场监管局药械妆监管股室负责人参加会议。

　　会议总结了今年第三季度在监督检查、执法办案、投诉举报、不良反应（事件）监测报告质量评估中发现的药品质量安全风险点，认真分析了该风险点产生的原因、存在的隐患和可能造成的危害，并明确了下一步具体工作举措。

　　会议要求，各级药品监管部门要认清形势，突出重点，在补齐补强短板弱项方面抓进度、促落实，全面防范化解药品安全风险隐患。

　　会议强调，一是要切实增强风险意识和业务能力，着力提升执法水平，严守药品质量底线，切实防范药品安全系统性风险。二是要压实监管责任和执法力度，任务要明确，数据要真实，检查要严格，切实杜绝各类监督检查活动“走过场”、流于形式。三是要强化行刑衔接和资源共享，畅通举报渠道，规范核查处置，广泛收集案件线索，信息互通，追根溯源，全力保障人民群众用药安全。四是要强化风险管控处置力度，实行“销号管理”，对药品安全风险分门别类，建立整改清单，确保问题整改到位。五是要用好风险会商常态化工作机制，密切结合重点工作加强风险信号分析研判，强化注重事前防范化解药品安全风险隐患与加强事中事后监管并举。