福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第34号）
时间：2024-09-09 作者：佚名 来源：福建省市场监督管理局
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将福建永安药业有限责任公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围 | 检查时间 | 类型 | 检查结果 |
| 福建永安药业有限责任公司 | 持有人注册地址：福建省永安市南溪路88号； 受托方延伸检查地址：三明市三真药业有限公司，福建省三明市三元区荆东工业园68号1-8幢，固体制剂车间颗粒剂生产线、中药提取车间（中药前处理及提取生产线） | 肤痒颗粒（规格：每袋装9g，批准文号：国药准字Z35020708）和复方猴头颗粒（规格：每袋5g，批准文号：国药准字Z35020218） | 受托方：2024年7月2-4日 持有人：2024年7月5-6日 | 依申请 | 符合 |
福建省药品监督管理局
2024年9月4日
原文链接：https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202409/t20240904_6511444.htm
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。
