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福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告(2024年第35号)

时间:2024-09-09 作者:佚名   来源:福建省市场监督管理局

  

   根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将福建品腾药业有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

  

  企业名称

  检查地址

  检查范围

  检查时间

  类型

  检查结果

  福建品腾药业有限公司

  持有人检查(持有人注册地址):福建省闽侯县上街镇高新大道105号巨泽中心1号楼18层1803

  延伸检查(受托方生产地址):山东省聊城市茌平区振兴街道华鲁街1号

  醋酸钠林格注射液(规格:500ml;批准文号:国药准字H20233013),委托山东华鲁制药有限公司206车间大容量注射剂玻瓶输液线生产

  持有人检查:2024年7月6日-7月7日

  延伸检查:2024年7月9日-7月11日

  依申请

  符合

  

  

   福建省药品监督管理局

  2024年9月4日


原文链接:https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202409/t20240909_6513406.htm
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