国家药监局关于发布药品生产质量管理规范（2010年修订）血液制品附录修订稿的公告（2024年第70号）
时间：2024-08-27 作者：佚名 来源：上海市药品监督管理局
《中华人民共和国药品管理法》实施后，国家药品监督管理局根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，对《血液制品》附录进行了修订，现作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的配套文件予以发布，自发布之日起实施。其中，对于附录第25条和35条，企业信息化建设工作需要一定周期，应在2027年1月1日前符合相关要求；新建车间或者新建生产线应符合上述要求。
特此公告。
附件：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》血液制品
附录（2024年6月4日，2024年第70号公告修订）
国家药监局
2024年6月4日
原文地址：https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ypggtg/ypqtggtg/20240611171530189.html
相关附件： 国家药品监督管理局2024年第70号公告附件.docx 相关稿件： 《药品生产质量管理规范(2010年修订）》血液制品附录（修订稿）政策解读原文链接：https://yjj.sh.gov.cn/qtgzwj/20240612/bc997905023844298fd51f00493c99f3.html
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