西安杨森制药有限公司药品GMP符合性检查结果公示
时间：2024-07-10 作者：佚名 来源：陕西省药品监督管理局
告知书编号 | 2024年第29号 |
被检查单位名称 | 西安杨森制药有限公司 |
检查地址 | 陕西省西安市高新区草堂科技产业基地草堂四路19号 |
检查范围 及相关车间、 生产线 | 片剂（含第二类精神药品-氨酚曲马多片），硬胶囊剂，散剂(外用)，栓剂，乳膏剂(含激素类)，进口药品分包装(第一类精神药品-盐酸哌甲酯缓释片、盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂，麻醉药品-芬太尼透皮贴剂、片剂、冻干粉针剂(抗肿瘤类)、口服溶液剂)（固体车间：FL001/PL001、FL002/PL002、BP003/PL003、BP004/PL004、BP005/PL005、BP006/PL006生产线；非固体车间：FL021/PL021、FL022/PL022、FL023/PL023、FL024/PL024生产线；精麻车间：PL007、PL008生产线） |
检查时间 | 2024年5月28日至2024年5月31日 |
结论 | 符合要求 |
原文链接：https://mpa.shaanxi.gov.cn/info/1204/49088.htm
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