福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第6号）
时间：2024-05-12 作者：佚名 来源：福建省市场监督管理局
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将福建盛迪医药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围 | 检查时间 | 类型 | 检查结果 |
| 福建盛迪医药有限公司 | 持有人注册地址：厦门市海沧区翁角西路2036号厦门生物医药产业园A19号楼一层之五十三 受托方延伸检查地址：连云港经济技术开发区临港产业区东晋路 | 10%脂肪乳(OO)/5.5%氨基酸（15）/葡萄糖（20%）注射液（委托江苏恒瑞医药股份有限公司2106车间大容量注射剂（多层共挤输液用袋）生产线生产） | 持有人：2023年12月24日下午-12月25日 受托方：2023年12月27日-12月29日 | 依申请 | 符合 |
福建省药品监督管理局
2024年2月6日
原文链接：https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202402/t20240207_6393870.htm
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