省药品评价中心召开全省2023年度监测与评价工作座谈暨医疗器械不良事件报告质量评估会
时间:2023-12-28 作者:佚名 来源:贵州省药品监督管理局
为贯彻落实《省药品监管局 省卫生健康委关于印发2023年贵州省医疗机构药品、化妆品、医疗器械安全监测与评价工作要点的通知》(黔药监发〔2023〕9号)文件有关要求,总结2023年各项工作开展情况并广泛征求各市(州)不良反应监测中心对监测与评价工作的建议,省药品评价中心于2023年12月18至19日召开全省2023年度监测与评价工作座谈会。省药品评价中心班子成员、各市(州)不良反应监测机构负责人、相关业务人员等参加了本次座谈会。
会上,各市(州)不良反应监测机构负责人就2023年监测与评价工作实施情况、取得成效和经验做法、存在问题及2024年工作展望分别作了交流发言。省中心班子成员就2023年度全省监测与评价工作开展情况及2024年监测与评价工作打算分别与各市(州)中心进行了充分交流。此外,针对风险信号的识别,省中心主持召开2023年第四季度“两品一械”安全性监测风险会商会。
会议还对“医疗器械不良事件报告质量评估评分标准及相关注意事项”、“贵州省化妆品不良反应上报管理系统”进行介绍和说明,并对其中的工作要点展开充分交流与讨论,进一步规范了“两品一械”不良反应/事件和风险信号的上报工作。
此次会议加强了省、市两级药品不良反应监测机构间的工作交流,进一步统一技术认识、规范工作要求,为推进2024年“两品一械”安全性监测与评价做好工作准备。
原文链接:http://yjj.guizhou.gov.cn/xwdt/sjdt/202312/t20231225_83391594.html
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