为进一步加强我省中药生产质量监管，增强企业法规意识和质量安全意识，切实履行药品安全主体责任，提高中药质量管理的能力和水平，贵州省药品监督管理局于10月13日在贵阳召开全省中药生产质量管理会议。会议分中药饮片、中药制剂和GAP工作三个环节进行。省局药品化妆品生产监督管理处和局检查中心相关人员、全省中药生产企业主要管理人员参加会议，省局党组成员、药品安全总监陆远富出席会议并讲话。

　　会议指出，国家高度重视中医药传承创新发展，我省中药生产企业在全省药品生产企业中占比高，在产品种多，是我省制药产业的重要组成部分，是药品监管的重点领域。综合近期监管中发现的风险信号，中药生产企业要进一步增强法规意识、质量意识和安全意识，加强学习和培训，不断提高质量管理水平，切实履行药品安全主体责任，担负起人民用药安全的社会责任。

　　会议强调，企业要加强药品风险管理，以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品安全、有效、可及。要增强风险意识，加强风险排查，按照“一品一策”对产品风险进行全面梳理，制定切实可行的风险控制措施，将风险隐患消灭在萌芽状态。

　　会议要求，企业要提高政治站位，始终坚持人民至上、生命至上的理念，建立健全覆盖临床前研究、临床试验、注册上市以及药品上市后的生产、经营和使用等全流程、全生命周期的合规管理体系，加强药品生产质量管理，确保药品质量管理体系持续正常运行，确保药品质量与安全，筑牢药品安全防线，保证广大人民群众用药安全。

　　此次会议还采取典型案例开展警示教育和检查缺陷分析的形式，增强企业法规意识和质量安全意识，督促和引导企业重视药品质量管理，不断提高管理能力和水平，保证药品生产持续符合法定要求。

　　最后，省药品监管局邀请省农业农村厅、省中医药管理局、省中药材协会及部分生产企业代表就GAP推进工作进行了座谈。