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青海省药品监督管理局关于注销皮肤创面诱导凝胶敷料《医疗器械产品注册证》通告

时间:2023-10-15 作者:佚名   来源:青海省药品监督管理局

  

  

  

  2023年 第36号

  青海省药品监督管理局

  关于注销皮肤创面诱导凝胶敷料《医疗器械产品注册证》通告

  

  根据《中华人民共和国行政许可法》《医疗器械监督管理条例》相关规定,经青海创铭医疗器械有限公司申请,现对青海创铭医疗器械有限公司皮肤创面诱导凝胶敷料产品《医疗器械产品注册证》(青械注准20192640009)依法注销,予以通告。

  

  附件:注销《医疗器械产品注册证》相关信息

  

  

  

  青海省药品监督管理局

  2023年10月12日


  

  附件

  注销《医疗器械产品注册证》相关信息

  序号

  产品名称

  注册证编号

  型号规格

  结构组成

  适用范围

  注册人名称

  发证时间

  1

  皮肤创面诱导凝胶敷料

  青械注准20192640009

  2g/支、3g/支、5g/支、10g/支、15g/支、20g/支、25g/支、30g/支、35g/支、40g/支、45g/支、50g/支、80g/支、100g/支

  皮肤创面诱导凝胶敷料由重组人表皮生长因子(rhEGF)、 卡波姆、三氯生、氢氧化钠和水组成。

  对浅表皮外伤、一度或浅二度烫伤、褥疮、黏膜溃疡,具有护创、促进伤口愈合的作用;适用于面部轻、中度痤疮和激光治疗后的辅助修复,具有减少疤痕形成、预防色素沉着的作用。

  青海创铭医疗器械有限公司

  2019年7月19日

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  


  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  青海省药品监督管理局办公室 2023年10月12日印发

  

  

青海省人民政府
国家市场监督管理总局
青海省市场监督管理局
国家药品监督管理局

原文链接:http://ypjgj.qinghai.gov.cn/Article/FormDetailsYJJ?Article_ID=9C0FD312-7962-401D-ABC0-2F99EB3356EC
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