河南友倍康医疗器械有限公司对医用分子筛制氧机主动召回
时间：2023-07-12 作者：佚名 来源：河南省药品监督管理局
河南友倍康医疗器械有限公司报告，由于企业生产的医用分子筛制氧机外部标记不符合要求（涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》），企业对有关批次、型号的医用分子筛制氧机主动召回，召回级别为三级。
附件：医疗器械召回事件报告表
原文链接：http://yjj.henan.gov.cn/2023/07-11/2776350.html
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