1月12日，邱江副省长到昆明市调研指导疫苗监管工作和疫苗产业发展情况。省政府办公厅副主任兼省政务服务管理局局长尹燕祥，省市场监管局局长张锦林，省市场监管局药品安全总监、省药监局副局长琚健，高新管委会主任王迅等陪同调研。

　　调研组先后实地考察了省食品药品监督检验研究院疫苗等生物制品批签发实验室建设场地、中国医学科学院医学生物学研究所，听取我省疫苗监管工作和疫苗产业发展情况介绍，详细了解批签发实验室建设推进情况和存在的困难问题及生物所疫苗生产情况。

　　邱江强调，云南作为疫苗生产大省，确保疫苗质量安全任务艰巨、责任重大，使命光荣。省药品监管局和各级市场监管部门要扛实疫苗质量安全监管责任，严格落实“四个最严”要求，实施疫苗全生命周期监管，切实提高疫苗监管工作能力和水平，坚决守住疫苗质量安全底线，确保人民群众身体健康和生命安全。要加快推进生物制品批签发实验室建设，加强经费保障和管理，坚持高标准，严把质量关，同时，要超前谋划人才队伍建设，努力提升检验检测能力，建设一流生物制品类批签发机构，为云南生物医药产业发展提供强有力的技术支撑。疫苗生产企业要落实保障疫苗质量安全主体责任，强化生产安全管理和风险管控，严防各类事故发生。属地党委、政府和监管部门要进一步强化服务意识，加强政策支持和要素保障，优化企业发展环境，合力推动企业创新产品研发和生产技术、能力转型升级，促进疫苗药品产业高质量发展。

　　省药监局副局长李易蔚、胡雨、薛志革等参加调研。