根据海南省委组织部《关于“查堵点、破难题、促发展”活动有关事项的通知》的要求和我省“两品一械”不良反应/事件监测(以下简称“两品一械”监测)工作安排，2021年7月5日至7日，省药监局医疗器械注册与监督管理处与省药品不良反应监测中心(以下简称省中心)组成调研组分赴定安、文昌、海口等地4家基层医疗机构开展专项调研，查摆解决堵点、难点问题。调研以现场座谈会的方式进行，文昌、定安和海口三地市场监督管理局分管领导、有关医疗机构分管院领导和相关负责人参加座谈。

　　调研组通报了市县及医疗机构2020年和2021年上半年的“两品一械”监测工作开展情况，听取了市县局和医疗机构就监测报告数据、监测工作管理制度及实际运行情况等方面的汇报，并就医疗器械不良事件的上报范围和上报标准、简化上报流程、科学分配任务及如何通过制度更好调动监测上报积极性等堵点、难点问题与各方参会人员进行了深入的探讨交流。

　　各单位高度重视本次调研，纷纷表态将按照调研组的指导意见，改进监测工作管理制度程序，加强技术培训学习，强化监督考核，高质量做好“两品一械”监测工作。

　　省中心将持续跟踪“两品一械”监测工作实时数据，视情况继续开展赴基层调研督导，确保“查堵点、破难题、促发展”活动取得实效，推动我省“两品一械”监测工作持续更好发展。

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