药品说明书应当注明哪些内容

　　药品说明书应当注明以下内容：药品的通用名称、成分、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。药品说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。

　　麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的说明书，应当印有规定的标志。

　　药品说明书上哪些信息必须要看

　　在一份药品说明书上，药品名称、成分、适应症、用法、用量、不良反应、禁忌、注意事项乃至贮藏方法与有效期等，这些与患者用药有关的重要信息，在用药前应认真阅读。

　　成分如果同时服用多种药物，需要核对几种药品之间主要成分是否相同，以免重复用药。

　　适应症如果是自主选药，了解适应症是非常重要的。要仔细核对自己的症状和说明书描述是否一致。如不能确定，最好求助专业人士。

　　用法、用量要按照说明书标注的用药方法和剂量规范用药。

　　不良反应药品说明书上注明的“不良反应”越多，在某种程度上说明药物越安全。了解药品的不良反应有利于用药后对异常情况的及时发现与处理。

　　禁忌凡属禁用的药品，一定要严格执行药品说明的规定，特定人群禁止使用。如吗啡能抑制呼吸中枢，支气管哮喘和肺心病患者应禁用，否则会对患者构成严重危害，甚至危及生命。忌用的药品则应尽量避免使用，如氨基糖苷类抗菌药对听神经和肾脏有一定毒性作用，故患耳鸣疾病及肾功能障碍者应忌用。

　　注意事项主要针对用药的安全和效果，如头孢类药物应用前，应详细询问患者的过敏史。还有部分注意事项是针对服药的建议，如阿司匹林建议餐后服药等。

　　贮藏方法部分药物对保存环境有特殊要求，如白蛋白、胰岛素需冷藏保存等。因此，这些药物在储存、运输与携带时必须引起注意，严格按照说明书注明的方法操作，以免影响药物有效性。

　　直接标明失效期失效期：某年某月，是指该药在该年该月的1日起失效。如标有“失效期：2023年10月”的药，只能使用到2023年9月30日。

　　直接标明有效期一般表达可用有效期至某年某月，或直接标年和月数字，是指该药可用至有效期最末月的月底。如标有“有效期至2023年7月”的药，该药可用到2023年7月31日。或表达为 “有效期至2023.07”“有效期至2023/07”“有效期至2023-07”等，年份用4位数表示，月份用2位数表示（1～9前加0）。

　　标明有效期年数或月数这种方式标出的药品有效期，可根据药品生产日期推算，一般规定生产日期即批号，用6位数字表示，前两位表示年份，中间两位表示月份，末尾两位表示日期。如标“批号210815，有效期2年”的药，其有效期是到2023年8月15日。