按照国家药监局工作部署，器械标管中心组织相关医疗器械标准化技术委员会于2022年10月17日至28日对新版GB 9706列标准中已发布的59项标准开展集中培训。根据疫情防控相关要求，本次培训以网络形式开展，不收取任何费用，具体培训日程安排详见附件。

　　一、参训人员

　　全区医疗器械监管部门(注册、监管、审评、核查)，医疗器械检验机构，医疗器械注册人、备案人、生产企业及境外医疗器械注册人、备案人的代理人。

　　二、参训方式

　　会议采用腾讯会议直播方式，直播网址为:

　　https://meeting.tencent.com/l/2ssMcF4VZJYb

　　三、参训要求

　　(一)请各参训单位高度重视此次培训，于10月12日18:00前将报名回执反馈到邮箱gxyjspzc@163.com（报名回执见附件）

　　(二)请各参训单位做好培训照片收集工作，各检查分局汇总后于11月6日前将培训照片及参会情况发送至审批注册处gxyjspzc@163.com。

　　联系人及联系方式:审批注册处，0771-5854946;

　　邮箱:gxyjspzc@163.com。

　　附件：1.GB 9706系列标准培训日程安排

　　      2.报名回执