为进一步提高我省药品生产企业的质量管理水平，10月9日下午，省药品监管局检查中心组织召开药品监督检查研讨会。通过视频连线的方式，邀请省内资深药品检查专家参加会议，省药品监管局药化生产处相关同志到会指导。            

　　会议借鉴了国家飞行检查和巡查的工作经验，从监管需求和产业发展分别提出意见建议，从检查实际出发研究安排中心下一步监督检查工作。

　　会议要求，一是要进一步核实企业对上一次缺陷整改的情况，确保整改到位；二是要进一步“写实写细”检查报告，确保缺陷项目准确、清晰和可追溯；三是要侧重审评缺陷项目成因、风险评估情况、风险控制措施及实施结果等情况，强化对企业的质量管理。

　　会议强调，接下来中心将不断总结检查经验，持续强化对药品生产企业的监督检查工作，通过以查促改、以查促建的方式，不断提高我省药品生产企业质量管理水平，保障人民群众用药安全，助推我省医药产业的高质量发展。