为深入贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品上市后变更管理办法（试行）》等关法律法规，全面提升企业对产品全生命周期的管理水平，进一步加强我省职业化专业化药品检查员队伍建设和能力建设，省药监局于2022年9月20日至23日举办辽宁省药品生产企业关键岗位人员暨药品GMP检查员业务培训班。

　　鉴于当前疫情防控要求，本次培训采取线上的形式进行。省药监局党组成员、副局长王嘉仡出席培训会议并讲话，省局药品生产监管人员、全省药品GMP检查员及230余家药品上市许可持有人及药品生产企业参加培训。参训企业积极组织员工集中听课学习，累计在线观看人数2800余人次。

　　本次培训邀请了知名药品生产企业的管理专家、国家药监局审核查验中心和国家药典委员会老师以及省内资深的药品GMP检查员，传授先进的管理理念。此外，还特别安排了普法警示教育课程，要求企业法定代表人和企业负责人亲自观看，认真学习，汲取教训，引以为戒，持续提升药品生产质量管理能力和水平。

　　通过培训，全省药品生产企业和GMP检查员进一步理解和掌握国家药品监管各项要求，充分吸收先进的管理经验，将所学所思融入到日常管理和检查工作中，切实提升业务能力和水平，全面推动我省上市药品质量管理水平迈上新台阶。