7月1日上午，省药审中心举行新版质量管理体系文件发放仪式，标志着省药审中心质量管理体系建设走上标准化、规范化的全新轨道。

　　省药审中心自2021年下半年启动质量管理体系建设优化工作以来，中心党委确定了“1234”的工作方法高位推动该项工作。一是组建一个工作专班，做到高位推动、挂图作战、定期调度、全员参与；二是形成“两防”风险机制，将质量管理与风险防控相结合，做到质量风险与廉政风险双防双控；三是确定“三用”工作原则，坚持以“实用、好用、管用”为原则，坚持问题导向，对标先进，全面梳理各项工作；四是明确“四新”编写思路，按照“适应新形势、构建新机制、自我新革命、满足新要求”的编写思路，编印了质量手册、程序文件、管理制度、作业文件等4套完备的质量管理体系文件，确保各项工作有迹可查、有章可循。

　　省局党组成员、副局长彭旭明指出，省药审中心全面实施新版质量管理体系，是正确履行省局党组“强监管、保安全、促发展、提能力”工作思路的重要保障，是实现省局“争先进位、走在前列”工作要求的重要抓手，是全面正确履行药品审评监测工作职责的重要手段，是全面加强药品监管能力建设的重要举措。省药审中心在新版质量管理体系文件指导下，一定能提高质量管理水平，一定能提升工作效能和技术支撑水平，一定能推动我省药品监管工作深入开展和生物医药产业高质量发展。

　　（信息来源：省药审中心 撰稿人：陈超、周施诗）