各市（州）市场监管局，省药监局有关处室、直属单位，有关新冠病毒抗原检测试剂生产、经营企业及网络交易服务第三方平台：

　　为贯彻落实国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组印发的《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》，按照国家药监局综合司《关于做好新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管工作的通知》（药监综械管〔2022〕23号）要求，现就加强我省新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管工作通知如下。

　　一、在疫情防控期间，凡取得医疗器械经营许可证或药品经营许可证，并具备相应储存条件的医疗器械经营企业和零售药店均可线下销售新冠病毒抗原检测试剂；未取得医疗器械经营许可的药品批发企业不得销售新冠病毒抗原检测试剂。

　　二、新冠病毒抗原检测试剂网络销售须按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械网络销售监督管理办法》进行管理，经营范围应包含6840（体外诊断试剂）。

　　三、医疗器械生产企业未获得相关产品生产许可证前，不得生产在境内上市的相关产品。新冠病毒抗原检测试剂经营企业应当从具备合法资质的医疗器械注册人或生产、经营企业购进新冠病毒抗原检测试剂，做好进货查验和销售等记录，配备相适应的设施设备，保证产品运输、储存条件符合标签和说明书的标示要求。产品说明书未载明消费者个人自行使用说明的新冠病毒抗原检测试剂不得销售给个人使用。

　　四、医疗器械网络交易服务第三方平台应当严格履行对入驻医疗器械经营者的实名登记、资质审核、经营行为管理等义务，发现违法违规销售新冠病毒抗原检测试剂行为的，要及时制止并向省药监局报告。

　　五、各市（州）市场监管局要全面履行属地监管责任，按照各自归口、统一监管的原则，切实加强新冠病毒抗原检测试剂质量安全监督检查。省药监局有关处室（单位）对省内新冠病毒抗原检测试剂申报企业做好指导、服务及注册产品注册质量管理体系核查工作，及时掌握相关企业产品注册进展情况；加强省内新冠病毒抗原检测试剂生产环节质量监管；指导各市（州）市场监管局做好经营使用环节的质量监管工作。

　　六、各市（州）市场监管局、省药监局有关处室（单位）要高度重视网络监测、投诉举报、舆情监测、监督检查、监督抽检等渠道反映的案件线索，对未经许可生产经营、生产经营未经注册新冠病毒抗原检测试剂等违法违规行为，要依法从严查处。涉嫌犯罪的，要及时移送公安机关。各市（州）市场监管局查办的重大典型案件要及时报送省药监局。

　　联系人：艾登智     联系电话：028-86781785

　　                    四川省药品监督管理局办公室

　　2022年３月15日