为推动落实《北京市加快医药健康协同创新行动计划（2021年-2023年）》，进一步激发我市生物医药产业创新活力，促进我市生物医药领域研发能力持续提升，近日，市药监局、市科委中关村管委会、市经信局、市商务局、北京海关于联合印发了《北京市生物医药研发用物品进口试点方案》（以下简称《试点方案》），试点设立“白名单”制度。

　　生物医药研发过程中，部分研发用物品按照现行国家政策不属于开具《进口药品通关单》情形，但在海关办理通关手续时，因商品编号列入《进口药品目录》需要提交《进口药品通关单》，导致无法通关。针对上述问题，市药监局、市科委中关村管委会、市经信局、市商务局、北京海关研究制定了《试点方案》，明确提出纳入“白名单”的物品在北京海关办理通关手续时，企业不需提交《进口药品通关单》，拟通过建立“白名单”制度，探索此类问题的解决路径，进一步激发我市生物医药产业创新活力，服务产业发展。

　　《试点方案》的试点时间为2年。目前，经生物医药企业（研发机构）申报，经联合推进机制成员单位共同确定，生物医药研发用物品进口“白名单”（第一批）已对外公布。

　　下一步，市药监局将联合相关单位，在实际工作中不断总结经验，持续关注企业诉求，合力推动试点工作有序开展。