5月28日，太原市市场监管局组织召开2024年度药品监管能力提升工作专班第六次调度会暨规范医疗机构用药用械集中约谈会。20家医院分管医药、器械负责人，市局药品流通监管科、医疗器械监管科等相关科室及城六区市场监管局、中北高新区分局药械化分管领导及药械化监管负责人参会。

　　会议对医疗机构用药用械交叉检查中发现的问题及整改情况进行通报，就持续做好药械质量安全管理工作进行安排部署。对案件线索处理流程、建立公告和规范不合规医疗器械经营企业资质的工作制度等相关内容进行讨论。

　　会议指出，药品、医疗器械质量安全事关公众身体健康和生命安全，加强医疗机构监管是保障安全的最后防线，要强化思想认识，提高责任担当，全面抓好药品、医疗器械质量安全监督管理。

　　会议要求，要坚持问题导向、目标导向、效果导向，靶向用力，综合施策。一是要充分认识当前药品安全巩固提升行动面临的形势任务，积极防范风险隐患，主动落实药品、器械质量安全主体责任；二是要强化责任落实，医疗机构要加强内部风险管理，针对问题制定整改措施，举一反三，全面开展自查自纠，积极消除风险隐患；三是要确保用药用械质量管理制度执行不走样、落实不缩水，全力杜绝违法违规行为发生。

　　会议强调，各级药品监管部门要认真落实药品安全“四个最严”要求，采取飞行检查、集中检查、交叉检查等方式，加大监督检查力度，压紧压实主体责任；要强化协同配合，及时研究解决问题，全方位筑牢药品安全底线，按照“防范风险、查办案件、提升能力”总要求，提升药品安全监管工作规范化水平，推进药品、器械安全治理体系和治理能力现代化，持续保持药品安全形势稳定，切实维护人民群众身体健康和生命安全。