3月21日，全省药品生产监管会议在赣州召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入学习贯彻党的二十大和习近平总书记考察江西重要讲话精神，认真落实全国药品监管工作会议精神，总结2023年药品监管工作，分析当前药品生产领域面临的形势挑战，研究部署2024年药品生产监管重点工作。省局党组成员、副局长刘斌出席会议并讲话。

　　会议通报了全省药品生产企业许可检查、药品GMP符合性检查情况，日常监督检查情况，上市许可持有人GVP检查情况，并就2024年药品生产监管和中药监管重点工作进行了部署。

　　刘斌在讲话中充分肯定了2023年全省药品生产监管工作所取得的成绩。一年来，全省药品生产企业和各级药监部门认真贯彻国家药监局和省委、省政府决策部署，勠力同心、奋发作为，助推全省药品安全形势稳定向好、营商环境持续优化，为打造药品科学监管体系、推进医药产业高质量发展奠定了坚实基础。

　　刘斌指出，全省药品监管工作迎来前所未有的战略机遇期，国家大力支持医药产业发展、新兴科技助力药品生产智能化和自动化，科学监管重要性凸显。但现阶段监管手段有待改革创新、监管队伍能力建设有待加强，产业发展基础薄弱、药品创新发展水平还不能完全满足人民群众的需求。

　　刘斌强调，各药品上市许可持有人和药品生产企业要敢于应对挑战、善于战胜挑战，学会抓住机遇、用好机遇。各级药监部门，要充分认识保障药品安全有效的严肃性，认真履职尽责，践行使命担当。一是根据监管实际，强化监管能力建设，建立健全生产企业监管档案，确保监管有的放矢；二是突出工作重点，优化监管力量部署，聚焦高风险企业，提高监管效能；三是严肃处罚处置，做好药品生产违法违规行为处置，综合考量安全危害程度、主观故意性等情况，确保处罚有力度、有温度。希望全省企业与药监部门携手，聚焦当下，立足长远，为我省医药产业创新发展做出新的、更大的贡献。

　　会议还基于全省药品监管实际分别设立分会场，就进一步提高企业法治意识、规范药品生产、强化风险防控等内容组织了培训。

　　省局相关处室负责人、直属单位分管领导，全省各药品上市许可持有人、药品生产企业质量负责人、质量受权人共320余人参加会议。（省局中药监管处、药品生产处供稿）