3月26日，2024年全省药品不良反应监测工作会议在南昌召开。会议总结了2023年全省药械化监测工作情况，分析了当前形势，研究部署了2024年重点工作任务。省局党组成员、副局长吴腮忠出席会议并讲话。

　　会议肯定了2023年全省药品不良反应监测工作取得的成效，分析了监测工作面临的新形势新任务，并就做好2024年监测评价工作提出三点要求。一是充分认识不良反应监测工作的重要意义。做好监测工作既是深入学习贯彻习近平总书记考察江西重要讲话精神的需要，又是践行“以人民为中心”发展思想和监管理念的必然要求，也是推进我省生物医药产业链高质量发展的需要。二是进一步健全和完善“一体两翼”工作格局。加强药品不良反应监测评价机构和体系建设，打造专业化监测队伍；提升持有人药物警戒意识和能力，落实产品质量安全主体责任；巩固医疗机构药品不良反应报告工作机制，夯实报告主渠道地位，不断提升不良反应监测效能。三是注重风险识别强化风险管控。加强跨部门跨领域的协作，提高监测水平，深度挖掘风险信号，形成风险管控合力，加强党风廉政建设和监测队伍作风建设，为药品科学监管提供坚强技术支撑。

　　会议要求，全省药品不良反应监测系统要深入开展“大抓落实年”活动，聚焦“走在前、勇争先、善作为”目标要求，以更饱满的热情、更务实的作风、更有力的举措抓好不良反应监测，推动我省监测工作再上新台阶，为药品监管事业的高质量发展作出新的更大贡献。

　　会议部署了2024年药械化监测重点工作任务，南昌、抚州、赣州、萍乡等地作经验交流发言。各设区市、省直管试点县（市）市场监管局分管负责人和不良反应监测机构负责人，省局有关处室和省药品不良反应监测中心相关人员参加会议。（省药品不良反应监测中心供稿）