药品GMP符合性检查结果公告(2024年第45号)
时间:2024-03-30 作者:佚名 来源:安徽省药品监督管理局
根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法(试行)》
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理办法》《关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》《药品上市许可持有人委托生产现场检查指南》等有关规定,经现场检查并综合评定,合肥亿帆生物制药有限公司生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予以公告。
企业名称 | 生产地址 | 生产车间 | 生产线 | 检查范围 | 检查时间 |
合肥亿帆生物制药有限公司 | 宿州亿帆药业有限公司(安徽省宿州经济开发区金江路北侧) | 口服固体车间 | 片剂生产线 | 拉考沙胺片[规格:(1)50mg,国药准字H20233208(2)100mg,国药准字H20233209] | 2023年11月1日-11月4日 |
原文链接:https://mpa.ah.gov.cn/public/4140867/122210361.html
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