药品GMP符合性检查结果公告(2024年第47号)
时间：2024-03-30 作者：佚名 来源：安徽省药品监督管理局
根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》等有关规定，经现场检查并综合评定，北京锐业制药（潜山）有限公司生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，现予以公告。
| 企业名称 | 生产地址 | 生产车间 | 生产线 | 检查范围 | 检查时间 |
| 北京锐业制药（潜山）有限公司 | 安徽省潜山市皖国东路0012号 | 1号生产车间 | 1号生产线 | 大容量注射剂 （头孢菌素类，粉液双室袋产品） | 2023年12月20日-12月22日 |
原文链接：https://mpa.ah.gov.cn/public/4140867/122210431.html
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