山西省药品监督管理局关于出具《医疗器械出口销售证明》的公告
时间：2024-02-24 作者：佚名 来源：山西省药品监督管理局
根据《医疗器械产品出口销售证明管理规定》（原国家食药总局2015年第18号通告）等相关文件要求，现将出具《医疗器械出口销售证明》相关信息予以公开。
附件：《医疗器械出口销售证明》信息情况（2024年第1批）
山西省药品监督管理局
2024年2月19日
（主动公开）
附件 《医疗器械出口销售证明》信息情况（2024年第1批）
序号 | 证书编号 | 产品名称 | 规格型号 | 产品注册或备案凭证号 | 生产企业 | 生产企业住所 | 生产许可或 备案凭证号 | 有效日期至 | 出具日期 |
1 | 晋药监械（出）20240001号 | 重组III型人源化胶原蛋白冻干纤维 | 2mg/瓶、4mg/瓶、6mg/瓶、8mg/瓶、10mg/瓶 | 国械注准20213130488 | 山西锦波生物医药股份有限公司 | 山西省太原市小店区化章街88号、山西综改示范区太原唐槐园区锦波街18号 | 晋药监械生产许20150014号 | 2025年05月25日 | 2024年01月04日 |
原文链接：http://yjj.shanxi.gov.cn/xxfb/gsgg/202402/t20240220_9504892.shtml
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。
