上海市药品监督管理局关于2023年第3期药品质量抽检通告
时间:2023-09-03 作者:佚名 来源:上海市药品监督管理局
沪药监通告〔2023〕25号
为加强药品质量监督管理,规范市场秩序,保障上市药品质量安全,上海市药品监督管理局组织相关单位对本市药品生产、经营和使用单位开展了药品质量抽检,现将抽检不符合规定产品予以通告(见附件)。
对抽检不符合规定批次产品,各级药品监管部门已要求相关企业采取停售、停用、召回等风险控制措施,并对相关企业依法查处。
特此通告。
附件:药品抽检不符合规定汇总表
上海市药品监督管理局
2023年8月15日
(公开范围:主动公开)
小贴士:
检查项包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容。
性状是指药品的物理特征或外观形状,性状不合格可能会影响药品的质量和功效。
鉴别是指依据药物的组成、结构与性质通过化学反应、仪器分析或测定物理常数,来判断药物的真伪或纯度。
释放度是指口服药物从缓释制剂、控释制剂或肠溶制剂在规定溶剂中释放的速度和程度。
黄曲霉毒素是指黄曲霉和寄生曲霉的代谢产物,该检验项目主要为了控制中药材和饮片中的毒素含量。
含量测定是测定原料或制剂中的有效成分的指标之一。
相关附件: 沪药监通告〔2023〕25号附件.pdf原文链接:https://yjj.sh.gov.cn/zx-yp/20230828/8d72eec0c90c45ca91e64d8c0bd2a839.html
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