7月11日，按照2023“青海医疗器械安全科普宣传周”活动安排，省药品监管局联合省医疗器械行业协会组织召开医疗器械创新监管政策宣讲会，旨在展示我省医疗器械产业创新发展和审评审批制度改革成果，交流分享医疗器械创新研发应用经验，为我省医疗器械企业研发创新提供更多优质服务。

　　宣讲会上，从医疗器械审评审批制度改革进展、医疗器械上市后监管、医疗器械技术审评情况、医疗器械注册人制度开展工作、医疗器械科学监管等方面，回顾总结了医疗器械审评审批制度改革成果，分享了制度改革创新经验，讲述了国内科学技术研究情况，通过我省专利数量分析我省医疗器械科研产品研发难点，让企业认识到科研成果的转化难点和发展方向。对于如何取得科研成果，并将其转化到临床应用也给出了及时掌握创新政策、重视医企联合创新等多条解决建议。会上，展示了新型医疗器械科研产品，并与企业代表深入讨论交流如何取得科研成果、如何申请专利、如何实现科研成果转化等。通过此次宣讲让企业深刻认识到科技创新对于医疗器械产业高质量发展及自身企业生存发展的重要性，也为生产企业研发创新和经营企业选品转型提供了新思路。

　　下一步，省药品监管局将全力做好创新医疗器械政策指导和帮扶，对创新医疗器械予以优先审评审批，同时，进一步加强创新医疗器械全生命周期质量安全监管，确保产品质量安全、有效，推动我省医疗器械产业高质量发展。

　　本次会议由驼人集团创新产品宣讲团队主讲，省药监局、省医疗器械行业协会和省50余家医疗器械生产、经营企业负责人参加。