为进一步提升药品生产企业法律意识、风险意识、责任意识和安全意识，强化药品生产质量管控能力，5月7日，省药监局第三检查分局组织辖区41家药品生产企业召开风险研判分析会，就日常监督检查中发现的问题缺陷深入进行分析研判，要求企业进一步强化主体责任落实，全面加强质量安全管理，严格实施整改，确保产品质量安全，实现高质量发展。

　　会议通报了分局自成立以来日常监督检查发现的共性缺陷问题，部分企业负责人进行针对性发言，认真剖析存在问题的原因，明确对存在的风险隐患采取相应整改措施。

　　会议强调，深入开展风险研判是药品生产安全监管的基础性工作，对于提高风险防控能力、开展预警处置、强化药品生产质量安全具有重要意义。企业要实现高质量发展，质量安全既是前提和保障，更是竞争力。企业要提高认识，把质量管理与企业长久发展结合起来，以高度的责任感和使命感履行好药品质量安全主体责任。一是要加强自律，牢固树立质量第一的安全意识、责任意识、法律意识，严格遵守GMP各项要求。二是要严排风险，企业要对照药品安全法律法规和规范，开展自查自纠，及时排查质量安全隐患，举一反三，不断提高质量管理能力和水平。三是要深化学习，熟悉掌握最新法律法规政策要求，高标准高质量生产药品。

　　会议采取线上线下相结合的方式，辖区药品生产企业负责人、质量负责人、生产负责人及其他相关人员，第三检查分局全体人员参加会议。（彭光明）