XBB.1.5毒株是否会攻击人的肠道？是否会引发二次感染？针对上述热点问题，1月4日，中国疾病预防控制中心微信公众号发布了该中心病毒病预防控制所专家的释疑文章。专家表示，无证据提示XBB.1.5比其他毒株更容易导致严重的腹泻或胃肠道其他临床表现，我国3个月内由XBB系列变异株引发大规模流行的可能性极低。

　　中国疾控中心病毒病所专家表示，XBB为新冠病毒奥密克戎BA.2衍生的2个变异株BJ.1和BM.1.1.1的重组毒株。XBB衍生的子分支XBB.1.5相比XBB其他亚分支，传播优势进一步增强。截至2023年1月2日，XBB.1.5已在全球至少25个国家和地区监测发现。2022年10月—12月，我国通过基因组测序发现输入XBB病例199例，包括9个亚分支，其中4例为XBB.1.5输入病例；共报告发现本土XBB病例16例，全部为XBB.1进化分支，暂未监测到XBB.1.5本土病例。

　　专家表示，作为新冠病毒结合细胞的主要受体，血管紧张素转化酶2（ACE2）除在肺部表达外，在肠道的含量也比较高。新冠病毒各个变异株，包括XBB系列变异株，都会感染肠道黏膜细胞，是否出现肠道临床症状和个体差异有关，无证据提示XBB.1.5比其他毒株更容易导致严重的腹泻或胃肠道其他临床表现。

　　专家表示，美国疾控中心的监测数据证实，近几周XBB系列变异株占比增加，但新冠感染者报告数、住院病例数、死亡病例数并未显著增加。我国本土目前流行的绝对优势毒株是BA.5.2和BF.7，个体在感染BA.5.2和BF.7后产生的中和抗体，在短期内（3个月）会维持相对较高水平，预期对XBB等其他奥密克戎变异株分支有较好的交叉保护作用。此外，目前未见任何国家报道XBB.1.5致病力增加，无感染者住院比例和病死比例增加的报道，也未见XBB.1.5引起的临床症状与其他奥密克戎亚分支的差异。