相关医疗器械注册人/备案人：

　　为进一步做好GB9706系列标准实施工作，按照有关文件要求，省药监局拟面向全省相关医疗器械注册人/备案人，在国家局标准中心开展的培训基础上，就有关产品检验、技术审评和审批工作等具体问题有针对性地组织专项培训。现将有关事项通知如下。

　　一、培训时间

　　2022年11月10日15:00

　　二、培训对象

　　   全省相关企业法人、主要负责人，质量、研发、生产负责人及相关人员

　　三、培训方式

　　通过腾讯会议线上方式开展（具体会议号另行通知）

　　四、有关要求

　　（一）请各参会企业于11月9日12：00前将培训回执（见附件）报省药监局器械注册处。

　　（二）因线上会议容量限制，每家企业尽量使用一个端口统一组织。

　　联系人：蔡云龙

　　联系电话：028-86785336

　　联系邮箱：ylqxzx@foxmail.com

　　附件：四川省药监局GB9706系列标准培训回执

　　四川省药品监督管理局办公室

　　2022年11月8日