11月23日，吉林省药监局联合省卫生健康委、省医疗保障局召开全省医疗器械唯一标识推进工作会，进一步推动全省医疗器械唯一标识系统全域试点工作的开展，强化医疗器械全生命周期管理，维护公众用械安全。省药监局党组成员、副局长许东雷出席会议并讲话。

　　会上，参会企业代表介绍了医疗器械生产、流通及使用各环节第一批实施医疗器械唯一标识工作开展情况，交流了试点实施过程中遇到的问题，并提出了意见和建议；吉林省药监局、省卫生健康委、省医疗保障局分别介绍了工作开展情况，并对全省医疗器械唯一标识推进实施重点工作任务进行了安排部署。

　　会议指出，医疗器械唯一标识工作开展以来，吉林省药监局与省卫健委、省医疗保障局等部门通力合作，设立医疗器械唯一标识系统工作协作领导小组，下设综合协调、临床应用、企业培训辅导3个专业工作组，印发工作方案，全方位推进医疗器械唯一标识系统全域试点工作，已基本形成“三医联动”推进的工作机制。同时，领导小组多次召开碰头会，调度工作进展情况，明确各部门的职责分工，对纳入第一、第二批实施唯一标识的注册人和产品、参与试点的使用单位进行了登记造册，由专人负责与注册人保持联系、帮扶指导解决实际难题。多次举办医疗器械注册（备案）法规知识培训班和推进实施医疗器械唯一标识线上公益培训，提高了一线工作人员的知识水平和业务能力。

　　会议强调，医疗器械唯一标识系统建设是一项打基础利长远的工作，吉林省药监局将大力推进后续建设工作，在医疗器械注册、生产、流通和使用等各环节实施应用，尽快实现医疗器械唯一标识的创建、赋码以及数据上传下载和共享功能。继续深化“三医联动”，推进唯一标识在医药、医疗、医保的衔接应用，实现注册、生产、流通、使用、结算等信息平台的数据共享，切实把这一惠医利民的系统工程做细做好，真正落到实处，共同为保护和促进公众健康，促进医疗器械产业高质量发展作出应有的贡献。

　　吉林省药监局各相关处室、各检查分局，省公共资源采购交易中心负责人，各市（州）市场监督管理、卫生健康委、医疗保障局负责人，以及省内第三类医疗器械生产企业、UDI医疗器械试点经营企业和使用单位的法人和负责人通过线上参加会议。