近日，贵州省药品监管局组织召开药品质安全风险会商会议，专题研究部署全省集采中选药品质量监管工作。

　　会议听取了各业务处室（单位）对全省各层级集采中选药品的监管执法情况，按照＂一企一档””一品一策”式分析了风险隐患和应对措施，部署了下阶段重点工作。

　　会议指出，集采中选药品的核心风险点是低价中选的风险，具体表现为“两个复杂多样”和“三个持续增长”，提示药品监管部门要高度聚焦上市后变更审评审批环节保证合法合规、在监督检查中要针对性制定检查计划和方案，细化检查要点，及时发现违法违规行为。会议要求，要持续对集采中选药品采取有效风险控制。

　　会议强调，药品监管部门要认真履行监管职责，将集采中选药品纳入重点监管范围，加大监督检查力度和抽检频次，加强风险排查处置，持续强化集采中选药品质量监管，督促中选企业夯实质量主体责任，确保药品质量安全，更好服务人民群众健康需求。