为贯彻落实国家药监局GB 9706系列标准实施工作推进会精神，确保新版GB 9706.1及配套标准的实施工作平稳有序，2022年11月18日，市药品监管局会同市医械院组织了专题培训会，讲解送检新版GB 9706标准相关产品的资料准备要求。本次培训采取“线上直播+录屏回放”的形式，本市近300家注册人、备案人、进口注册/备案代理人负责产品研发、检验、注册相关人员线上参会。

　　市医械院工程师围绕送检新版GB 9706标准产品的资料准备要求展开培训，还对网上受理系统作了详细讲解。为方便相关企业会后进一步学习掌握新版GB 9706标准相关产品的送检要求，培训内容可通过以下链接回看：

　　https://cloud.xylink.com/vodpub?public_id=19763dd3-b246-49be-982c-6e100b626bbb

　　此次培训将有助于企业更好地了解新版GB 9706.1及配套标准的要求，为产品顺利送检做好准备工作。

原文链接：https://yjj.sh.gov.cn/sjdt/20221118/9ac588210be646ac933f81848331d024.html
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