为落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）关于产品标签和说明书等规定，现将有关事项通告如下：

　　2022年5月1日起，广西壮族自治区药品监督管理局对《医疗器械生产许可证》《第一类医疗器械生产备案凭证》编号的编排方式进行相应调整。变更、延续、补发的许可证件，许可证号的编排方式由“桂食药监械生产许XXXXXXXX号”变更为“桂药监械生产许XXXXXXXX号”，变更、补发的备案凭证，备案编号的编排方式由“桂X食药监械生产备XXXXXXXX号”变更为“桂X药监械生产备XXXXXXXX号”。

　　对于上述取得新版《医疗器械生产许可证》《第一类医疗器械生产备案凭证》的企业，标识为“桂食药监械生产许XXXXXXXX号”“桂X食药监械生产备XXXXXXXX号”的现有库存产品标签、说明书和包装材料，可继续使用至2023年5月1日，但标签、标识和说明书内容应当符合现行法律、法规、规章和强制性标准的规定。

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