按照国家药监局工作部署，器械标管中心组织相关医疗器械标准化技术委员会于2022年10月17日至28日对新版GB 9706列标准中已发布的59项标准开展集中培训。根据疫情防控相关要求，本次培训以网络形式开展，不收取任何费用，具体培训日程安排详见附件。

　　一、参训人员

　　全省医疗器械监管部门(注册、监管、审评、核查)，医疗器械检验机构，医疗器械注册人、备案人、生产企业及境外医疗器械注册人、备案人的代理人。

　　二、参训方式

　　会议采用腾讯会议直播方式，直播网址为:https://meeting.tencent.com/1/2ssMcF4VZJYb

　　三、参训要求

　　(一)请各参训单位高度重视此次培训，于10月12日12:00前扫描报名表二维码，填报单位参会信息进行报名，并扫描微信二维码加入培训群(一群满员后方可加入二群，请勿重复加群)，届时将开展培训签到。

　　(二)请各参训单位做好培训照片收集工作，于10月29日17:00前将培训照片及参会情况发送至医疗器械处。

　　联系人及联系方式:江婷，66832607，17801051702;

　　邮箱:yj_ylqxc@hainan.gov.cn。

　　(报名表二维码)

　　(培训微信群二维码，一群满员后可加入二群)