欢迎访问 药监法治网!

当前所在:网站首页> 药监舆情 >省局举办医疗器械生产监管政策法规培训班

省局举办医疗器械生产监管政策法规培训班

时间:2022-09-24 作者:佚名   来源:安徽省药品监督管理局

  为进一步提升医疗器械注册人企业负责人质量安全主体责任意识和履行主体责任能力,9月19至20日,省局举办医疗器械生产监管政策法规视频培训会议,全省所有医疗器械注册人的企业负责人和各分局医疗器械监管人员共计400余人参加培训。省局党组成员、副局长许伏新出席开班仪式并讲话。

  本次培训全面解读了医疗器械注册人、受托生产企业主体责任清单,对医疗器械生产质量管理规范中企业负责人相关职责进行了重点讲解;与会监管人员就如何提升医疗器械风险隐患排查整治效能、如何强化疫情防控医疗器械综合治理等内容进行了研讨交流。

  许伏新指出,企业负责人务必深刻认识当前医疗器械安全管理形势,高度重视并着力解决当前医疗器械管理中学法尊法守法意识不强、思想意识不到位、风险管理思维缺乏、质量管理体系不健全等突出问题,以“时时放心不下”的责任感和紧迫感严守医疗器械安全底线。

  许伏新要求,医疗器械注册人必须提高政治站位,始终牢记“药械安全”是“国之大者”,生产放心器械、良心器械,全力维护消费者合法权益。必须依法依规生产,深入学习领悟新修订《条例》精神,忠实履行医疗器械生产各项政策法规和技术规范。必须持续完善质量体系,不断加强质量管理体系建设,强化全方位、全过程质量管理,履行好产品全生命周期责任。必须强化风险控制,建立健全医疗器械风险防控机制,做到“防”字上突出前瞻性、“商”字上突出精准性、“治”字上突出实效性,真正让企业质量管理跑在风险前面。必须构建诚信体系,时刻谨记医疗器械安全问题直接关系人民群众的生命权、健康权,坚持守好产品质量安全底线,以优质的产品、良好的服务、出色的业绩为党的二十大胜利召开营造良好的安全环境。


原文链接:https://mpa.ah.gov.cn/zwgz/zwdt/121204111.html
[免责声明] 本文来源于网络转载,仅供学习交流使用,不构成商业目的。版权归原作者所有,如涉及作品内容、版权和其它问题,请在30日内与本网联系,我们将在第一时间处理。

友情链接:

法制项目简介| 本网招聘| 本网概况| 联系我们| 会员服务| 网站地图| 免责声明| 投稿服务|

本站部分信息由相应民事主体自行提供,该信息内容的真实性、准确性和合法性应由该民事主体负责。药监法治网 对此不承担任何保证责任。
本网部分转载文章、图片等无法联系到权利人,请相关权利人联系本网站索取稿酬。

全国政务信息一体化应用平台

北京政讯通新媒体技术研究院

北京政讯通新媒体技术研究院主办 | 政讯通-全国政务信息一体化办公室 主管

药监法治网 yjfz.org.cn 版权所有。
京ICP备11020904号-177

联系电话:010-56212745、010-53382908,监督电话:18518469856,违法和不良信息举报电话:010-57028685

第一办公区:北京市东城区建国门内大街26号新闻大厦5层;第二办公区:北京市西城区砖塔胡同56号西配楼

邮箱:qgfzdyzx@163.com  客服QQ:3206414697 通联QQ:1224368922