年初以来，为切实提高药品现场监督检查的针对性和时效性，严防严管严控药品安全风险，省药监局建立实施了常态化信息传递共享机制，全面加强事中事后监管。

　　一是强化药品注册管理信息传递共享。在加强药品注册审评审批、审查备案等申请事项办理工作的同时，定期梳理汇总相关信息进行分析研判，提示需关注的风险点，向后续监管环节传递，着力强化各环节监管工作的有效衔接。

　　二是加强药品补充检验方法和检验项目等标准信息的传递。对中国食品药品检定研究院发布的103项药品补充检验方法和检验项目进行了逐一梳理，并对我省涉及的品种进行汇总，作为重点关注品种信息传递至生产监管和认证审评环节，为有针对性地加强重点品种监管提供信息支持。

　　三是开展药品生产企业长期未生产恢复生产信息收集传递。收集汇总年度企业药品再注册通过品种长期未生产拟恢复生产信息，传递给生产环节，以便提前根据复产时间段，统筹制定监督检查计划，合理安排现场检查，提高监督检查效率。

　　下一步，省药监局将根据监管工作实际，持续做好药品注册管理等信息传递共享，进一步提升监管工作效能，防范药品安全风险，切实保障人民群众用药安全有效。