近日，吉林省药监局举办第一类产品备案系统操作线上培训，特邀请国家药品监督管理局信息中心老师授课。全省各市（州）市场监督管理局负责医疗器械备案和监管的人员、第一类医疗器械生产企业及相关单位相关负责人200余人参加培训。

　　此次培训针对第一类产品新备案系统的操作使用进行了详细的讲解，与市（州）市场监督管理局备案监管人员在线提出的问题进行答疑互动，传达了《国家局药监局关于第一类医疗器械备案有关事项》的内容。对我省下半年第一类医疗器械备案工作提出明确任务，要求各地及时开展备案后监督检查，省局将对各地检查情况进行督导。

　　此次培训及时解决了全省医疗器械备案监管人员和第一类医疗器械生产企业人员在备案工作中遇到的问题，得到了参训人员的一致好评，有效推进我省第一类医疗器械备案工作的开展。